膜突蛋白(Moesin)属于ERM家族蛋白,是细胞膜与细胞骨架的连接蛋白,能够稳定细胞膜结构,参与调控细胞形态的改变,并且通过调节细胞信号转导参与细胞迁移、黏附和极化过程。研究表明,Moesin在血管内皮细胞调控过程中发挥关键作用,它通过细胞骨架和细胞信号转导,参与免疫系统疾病的发展过程,还在肿瘤的发生、发展过程起到至关重要的作用。本文就Moesin在血管内皮细胞、免疫系统疾病和肿瘤中的作用进行综述。
内科 202318卷06期 页码:585-589
作者机构:1 广西壮族自治区人民医院健康管理中心,南宁市530000;2 广西壮族自治区人民医院老年心血管内科,南宁市530000
基金信息:广西壮族自治区卫生和计划生育委员科研课题(Z20210204,Z20210664)
膜突蛋白(Moesin)属于ERM家族蛋白,是细胞膜与细胞骨架的连接蛋白,能够稳定细胞膜结构,参与调控细胞形态的改变,并且通过调节细胞信号转导参与细胞迁移、黏附和极化过程。研究表明,Moesin在血管内皮细胞调控过程中发挥关键作用,它通过细胞骨架和细胞信号转导,参与免疫系统疾病的发展过程,还在肿瘤的发生、发展过程起到至关重要的作用。本文就Moesin在血管内皮细胞、免疫系统疾病和肿瘤中的作用进行综述。
[Abstract] Moesin belongs to the ERM family of proteins and has a role in linking the cytoskeleton to each other by attaching actin to the cytoplasmic tail of transmembrane proteins to regulate the formation of structures such as f-actin microspines and microvilli, which maintain the normal cytoskeletal structure. It can function by activating pathways such as the small RhoGTPasesRho, Rac and Cdc42, thereby affecting plasma membrane (PM)-to-cell signalling. Given the key role of various activating moesin pathways in endothelial cell regulation, it is expected that moesin activation mechanisms will be used to explore strategies for targeting diseases related to vascular endothelial cell injury.