Ph阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+-ALL）的细胞遗传学特点是出现特异性Ph染色体，在儿童急性淋巴细胞白血病中出现的频率为3%～5%，随年龄增长逐渐升高，成年人可达20%～30%，50岁以上者甚至高达50%。临床特征表现为年龄偏大、高白细胞计数，易伴有肝脾淋巴结肿大，常累及中枢神经系统。Ph+-ALL的发病机制至今未完全清楚，目前公认其是多基因参与并共同作用的结果，诊断方法和治疗手段有赖于更深入的研究。Ph染色体阳性是急性淋巴细胞白血病（ALL）预后不良的因素之一，伊马替尼（IM）联合化疗可有较高的缓解率（CR），成为如今Ph+-ALL患者的一线治疗方案。本文就其研究进展综述如下。