重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，与自身免疫无关；另一类是自身免疫性疾病，比较常见。近几十年来，MG的治疗有很大的发展，有效降低了 MG的病死率，但是至今仍无统一的治疗方案。本文对 MG的非手术治疗进展作一综述。